目前調(diào)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的方法主要側(cè)重于癥狀管理；然而，這些方法通常具有顯著的副作用，可能不適合長期護(hù)理。作為傳統(tǒng)治療的替代方法，將干細(xì)胞注射到膝關(guān)節(jié)軟骨中是修復(fù)受損軟骨的一種有希望的選擇。

近日，發(fā)表于《生物分子與治療學(xué)》上的一項(xiàng)研究表明，干細(xì)胞注射治療膝關(guān)節(jié)軟骨損傷代表了骨科護(hù)理的一個有希望的前沿。

它們提供了潛在的好處，例如減輕疼痛和炎癥、促進(jìn)軟骨修復(fù)和再生，以及避免膝關(guān)節(jié)手術(shù)等更具侵入性的治療的可能性。研究人員、臨床醫(yī)生和監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的持續(xù)合作對于推動該領(lǐng)域的發(fā)展以及將科學(xué)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為有效的臨床應(yīng)用至關(guān)重要。

關(guān)節(jié)內(nèi)注射干細(xì)胞促進(jìn)軟骨再生：干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的流程涵蓋6大過程

在這篇綜述中，我們概述了干細(xì)胞治療膝關(guān)節(jié)軟骨再生的一般程序，強(qiáng)調(diào)了關(guān)節(jié)內(nèi)干細(xì)胞注射作為骨關(guān)節(jié)炎治療選擇的潛力。我們研究并總結(jié)了膝關(guān)節(jié)干細(xì)胞治療的患者評估和準(zhǔn)備、干細(xì)胞采集、干細(xì)胞制備、干細(xì)胞治療的注射程序、注射后護(hù)理和監(jiān)測、干細(xì)胞治療的潛在結(jié)果，以及干細(xì)胞治療的注意事項(xiàng)和風(fēng)險。

骨關(guān)節(jié)炎的的特征

骨關(guān)節(jié)炎（OA）的特點(diǎn)是關(guān)節(jié)軟骨和軟骨下骨退化。它是老年人群中最常見的退行性關(guān)節(jié)疾病。它的常見癥狀包括關(guān)節(jié)僵硬和疼痛、滑膜組織炎癥、骨刺形成、關(guān)節(jié)軟骨退化以及潛在骨結(jié)構(gòu)的變化。已確定的致病因素包括機(jī)械應(yīng)力、關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷、炎癥、氧化應(yīng)激和衰老（圖1）。?

骨關(guān)節(jié)炎是影響老年人群的最常見退行性關(guān)節(jié)疾病，其特征是關(guān)節(jié)軟骨和軟骨下骨的退化。常見癥狀包括關(guān)節(jié)僵硬和疼痛、滑膜組織炎癥、骨刺形成、關(guān)節(jié)軟骨退化以及骨結(jié)構(gòu)變化。已確定的病因包括機(jī)械應(yīng)力、關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)損傷、炎癥、氧化應(yīng)激和衰老。

盡管研究仍在繼續(xù)，但由于組織破壞的分子機(jī)制尚不清楚，因此OA的徹底治愈或綜合管理策略仍然遙遙無期。軟骨細(xì)胞產(chǎn)生的、存在于關(guān)節(jié)組織和體液中的炎癥細(xì)胞因子，以及關(guān)節(jié)內(nèi)組織的低度炎癥，都會影響OA的發(fā)病和進(jìn)展。軟骨合成和降解之間的失衡是導(dǎo)致這種疾病的主要原因。

天然產(chǎn)物是開發(fā)新藥的絕佳來源。因此，我們的目標(biāo)是開發(fā)有效的藥理學(xué)策略來恢復(fù)平衡和改善OA治療，特別是通過使用從藥用植物和天然產(chǎn)品中提取的新型制劑。然而，無論是我們的團(tuán)隊(duì)還是該領(lǐng)域的其他研究人員，都沒有發(fā)現(xiàn)或確立明確的治療藥物。目前調(diào)節(jié)OA的方法主要集中在癥狀管理上，以減輕疼痛、提高生活質(zhì)量和減少殘疾。治療方案包括藥物和非藥物干預(yù)（圖2，表1）。

當(dāng)前治療骨關(guān)節(jié)炎的方法側(cè)重于癥狀管理，以減輕疼痛、改善生活質(zhì)量和減少殘疾。治療方案包括藥物和非藥物干預(yù)。

非藥物治療方法強(qiáng)調(diào)減肥、鍛煉、使用替代藥物、多種抗炎草藥、營養(yǎng)保健品和手術(shù)干預(yù)。藥物治療包括非甾體抗炎藥（NSAIDs）、治療 OA的慢作用藥物、鎮(zhèn)痛藥、潛在的疾病改變藥物、骨靶向藥物以及關(guān)節(jié)內(nèi)注射皮質(zhì)類固醇和透明質(zhì)酸。然而，這些療法并不能從根本上解決OA問題，而且副作用較大，可能不適合長期治療。

干細(xì)胞技術(shù)成為治療骨關(guān)節(jié)炎的新方法

在膝關(guān)節(jié)軟骨中注射干細(xì)胞是治療OA的傳統(tǒng)方法之外的另一種選擇，它可以治愈受損的軟骨，并有可能推遲或避免膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)。

干細(xì)胞被定義為未分化細(xì)胞，其特點(diǎn)是具有以下雙重能力：在保持未分化狀態(tài)的同時，能夠經(jīng)歷無數(shù)次細(xì)胞分裂周期；能夠分化為具有獨(dú)特功能和特性的特化細(xì)胞類型（圖3）。

作為調(diào)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的傳統(tǒng)方法的替代方法，將干細(xì)胞注入膝關(guān)節(jié)軟骨是一種有前途的治療選擇，旨在治愈受損的軟骨并可能延遲或避免膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的需要。

基于上述信息，本綜述的主要目的是解釋干細(xì)胞治療膝關(guān)節(jié)軟骨再生的一般程序，強(qiáng)調(diào)關(guān)節(jié)內(nèi)干細(xì)胞注射可有效促進(jìn)膝關(guān)節(jié)軟骨再生，是治療OA的一種選擇（圖4）。

干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的流程

01膝關(guān)節(jié)干細(xì)胞治療患者的評估和準(zhǔn)備

針對膝關(guān)節(jié)軟骨損傷的干細(xì)胞治療的患者評估和準(zhǔn)備包括通過先進(jìn)的成像研究（例如磁共振成像 (MRI)）對膝關(guān)節(jié)狀況進(jìn)行全面評估，同時仔細(xì)考慮患者的具體標(biāo)準(zhǔn)，包括年齡、整體健康狀況、膝關(guān)節(jié)OA的嚴(yán)重程度以及對之前治療的反應(yīng)。這種系統(tǒng)性方法可確保干細(xì)胞治療根據(jù)患者的個人需求量身定制，最大限度地發(fā)揮潛在益處，并最大限度地降低風(fēng)險。

• 全面評估：借助先進(jìn)成像研究（如MRI）全面評估膝關(guān)節(jié)狀況，同時考量患者具體標(biāo)準(zhǔn)，確保治療量身定制，兼顧效益與風(fēng)險。
• 成像技術(shù)：MRI是評估關(guān)鍵，能提供軟組織詳細(xì)圖像，助于判斷軟骨損傷程度、位置，觀察軟骨缺損，評估韌帶、肌腱及整體關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)，以識別合適候選人。
• 年齡因素：雖無嚴(yán)格年齡上限，但年輕患者因再生能力與整體健康狀況更佳，通常療效更好，老年患者依個體情況也可能受益。
• 病情程度：輕度至中度膝關(guān)節(jié)OA及局部軟骨缺損患者是干細(xì)胞治療的理想人選，重度OA且大面積軟骨損失患者，該療法益處可能有限，關(guān)節(jié)置換或更合適。
• 既往治療反應(yīng)：對物理療法、NSAID、皮質(zhì)類固醇或透明質(zhì)酸注射等保守治療反應(yīng)不佳的患者，可考慮干細(xì)胞療法。

02干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的采集方式

干細(xì)胞來源及采集方式：

• 骨髓：含有大量間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC），通過骨髓抽吸獲取。通常在局部麻醉下，將針頭插入骨髓腔（常為骨盆骨的髂嵴）抽取少量骨髓。該過程在門診進(jìn)行，由成像引導(dǎo)，耐受性好，不適感小。抽取的骨髓含細(xì)胞混合物，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室處理分離、濃縮干細(xì)胞。
• 脂肪組織：也是MSCs的可行來源，通過抽脂術(shù)獲取。在局部麻醉下，用小套管從腹部或大腿等部位提取脂肪組織，過程相對較快，恢復(fù)時間短。收獲的脂肪經(jīng)處理分離出MSCs。

兩種來源干細(xì)胞的特性與效果：

• 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞：在治療骨關(guān)節(jié)炎（OA）和軟骨缺損方面的再生潛力獲廣泛研究與臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，可有效促進(jìn)軟骨修復(fù)、減少OA關(guān)節(jié)炎癥。
• 脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞：與骨髓來源的MSCs有相似再生能力，臨床試驗(yàn)證明其用于膝關(guān)節(jié)OA患者時，在改善關(guān)節(jié)功能和減輕疼痛方面具有安全性和有效性。

采集方式選擇依據(jù)：獲取方法的選擇取決于患者偏好、所需干細(xì)胞數(shù)量及特定臨床考慮等因素。

03干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的細(xì)胞制備步驟

干細(xì)胞制備涉及從收獲的骨髓或脂肪組織中精心分離和濃縮MSC。這些過程對于獲得可有效促進(jìn)膝關(guān)節(jié)OA患者軟骨修復(fù)和再生的強(qiáng)效干細(xì)胞產(chǎn)品至關(guān)重要。

質(zhì)量控制措施（包括活力評估、純度檢查和特性描述）可確保干細(xì)胞制備符合臨床使用的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)。從骨髓或脂肪組織收獲干細(xì)胞后，下一個關(guān)鍵步驟是在實(shí)驗(yàn)室中處理以分離和濃縮干細(xì)胞。

1、制備關(guān)鍵步驟：

• 分離干細(xì)胞：從收獲的骨髓或脂肪組織中分離干細(xì)胞，將其與其他細(xì)胞成分（如紅細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、碎片等）分開。骨髓抽吸物常用離心和密度梯度分離技術(shù)處理；脂肪組織則通過酶消化，隨后離心或過濾來分離干細(xì)胞。?
• 濃縮干細(xì)胞：去除多余液體和非干細(xì)胞成分，提高干細(xì)胞效力，確保治療所需細(xì)胞數(shù)量，得到濃縮的MSCs懸浮液。

2、質(zhì)量控制措施：

• 活力評估：通過活力測試評估活細(xì)胞與死細(xì)胞百分比，保證多數(shù)分離細(xì)胞具有活性，能執(zhí)行再生功能。
• 純度檢查：篩選細(xì)菌、真菌、內(nèi)毒素及其他病原體等污染物，進(jìn)行無菌測試，確保干細(xì)胞制劑無微生物污染。?
• 特性描述：利用流式細(xì)胞術(shù)分析表面標(biāo)記，確認(rèn)分離細(xì)胞表達(dá)特征性MSC陽性標(biāo)記（如CD73、CD90和CD105），同時缺乏造血或內(nèi)皮細(xì)胞等陰性標(biāo)記（如CD34、CD45等），以此準(zhǔn)確識別和表征MSC。

04干細(xì)胞注射治療骨關(guān)節(jié)炎后的護(hù)理和監(jiān)測

注射后護(hù)理和監(jiān)測是膝關(guān)節(jié)軟骨干細(xì)胞治療不可或缺的組成部分，旨在增強(qiáng)治療效果并確保患者安全和滿意度。康復(fù)方案是針對每位患者量身定制的，以促進(jìn)關(guān)節(jié)愈合和功能改善。定期隨訪使臨床醫(yī)生能夠監(jiān)測患者的進(jìn)展，通過臨床評估和影像學(xué)研究評估治療效果，并根據(jù)需要調(diào)整治療策略。有效的癥狀管理策略有助于干細(xì)胞治療膝關(guān)節(jié)OA 和改善患者生活質(zhì)量的整體成功。

1、康復(fù)方案的重要性與內(nèi)容    

• 康復(fù)方案的重要性：干細(xì)胞注射到膝關(guān)節(jié)后，康復(fù)對優(yōu)化愈合過程、最大化關(guān)節(jié)功能至關(guān)重要。? ?
• 內(nèi)容：康復(fù)通常由運(yùn)動、物理治療方式（如超聲波、電刺激）以及依據(jù)患者特定需求和軟骨損傷程度定制的功能訓(xùn)練組合而成，旨在恢復(fù)活動范圍、強(qiáng)化關(guān)節(jié)周圍肌肉、提升穩(wěn)定性與整體功能能力。?

2、隨訪監(jiān)測

• 評估方式：通過定期隨訪監(jiān)測進(jìn)展，醫(yī)療保健提供者評估干細(xì)胞療法有效性，臨床醫(yī)生在隨訪時評估癥狀變化、關(guān)節(jié)功能及患者生活質(zhì)量改善情況。
• 影像學(xué)檢查：定期進(jìn)行MRI或X射線照相，觀察軟骨結(jié)構(gòu)變化，評估組織再生程度。?

3、癥狀管理

• 短期癥狀：患者注射部位可能出現(xiàn)暫時不適或輕微腫脹，通常幾天內(nèi)消退，必要時可開具NSAID或止痛藥控制疼痛和炎癥。
• 長期策略：長期癥狀管理包括生活方式改變（如控制體重、體力活動）、關(guān)節(jié)保護(hù)技術(shù)及持續(xù)服用處方藥。

05干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的潛在結(jié)果

干細(xì)胞療法為OA患者帶來了良好的治療效果，包括顯著緩解疼痛、刺激軟骨再生，以及潛在的長期益處，例如推遲或避免膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)。臨床證據(jù)支持干細(xì)胞療法在改善關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量方面的有效性，凸顯了其作為治療膝關(guān)節(jié)OA的寶貴治療選擇的作用。

干細(xì)胞療法修復(fù)膝關(guān)節(jié)軟骨的主要目標(biāo)之一是緩解與OA相關(guān)的疼痛。干細(xì)胞具有抗炎特性，可釋放促進(jìn)組織修復(fù)和減少關(guān)節(jié)炎癥的生長因子。

研究報告稱，干細(xì)胞治療后疼痛評分顯著改善，對止痛藥的依賴減少。干細(xì)胞可分化為軟骨細(xì)胞并刺激受損軟骨的再生。MSC分泌生物活性分子，促進(jìn)附近細(xì)胞（包括軟骨細(xì)胞）的增殖和分化，從而修復(fù)軟骨。

研究表明，干細(xì)胞療法后，MRI上的軟骨體積和結(jié)構(gòu)得到改善，表明軟骨再生的潛力。通過減輕疼痛和促進(jìn)軟骨修復(fù)，干細(xì)胞療法可能會延遲或預(yù)防某些患者的膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)。

縱向研究表明，接受干細(xì)胞療法治療的患者的膝關(guān)節(jié)功能得到持續(xù)改善，并可能避免或延遲侵入性手術(shù)干預(yù)。

06干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的注意事項(xiàng)和風(fēng)險

干細(xì)胞療法可為治療OA相關(guān)癥狀提供潛在益處，包括緩解疼痛和修復(fù)軟骨。

1、治療效果差異：干細(xì)胞療法對OA相關(guān)癥狀有潛在益處，但在膝關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)中的有效性因人而異。年齡、OA嚴(yán)重程度、整體健康狀況及干細(xì)胞制劑特征等因素會影響治療結(jié)果，患者反應(yīng)不同，部分患者改善顯著，部分患者獲益溫和或短暫。

2、安全性考量：膝關(guān)節(jié)軟骨治療常用自體干細(xì)胞，降低免疫排斥或不良反應(yīng)風(fēng)險。采集和注射程序安全性較高，感染或組織損傷等并發(fā)癥風(fēng)險極小。

3、成本與可用性挑戰(zhàn)：

費(fèi)用差異大：治療費(fèi)用因地理位置、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、具體方案及治療程度不同而有很大差別。 

可用性受限：干細(xì)胞治療的可用性和保險覆蓋范圍存在差異，可能限制部分患者獲取治療的機(jī)會。

07干細(xì)胞注射治療膝關(guān)節(jié)軟骨損傷的未來方向

正在進(jìn)行的研究旨在改進(jìn)干細(xì)胞分離、處理和輸送技術(shù)，以提高膝關(guān)節(jié)軟骨損傷治療的療效和結(jié)果一致性。研究人員目前正在研究優(yōu)化干細(xì)胞活力、分化能力和在關(guān)節(jié)環(huán)境中的保留的新方法，以促進(jìn)長期軟骨再生。

此外，干細(xì)胞療法面臨著有關(guān)安全性、功效標(biāo)準(zhǔn)和道德考慮的不斷變化的監(jiān)管挑戰(zhàn)。世界各地的監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在制定和修訂指導(dǎo)方針，以管理干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用，確保患者安全和治療效果。

干細(xì)胞注射治療膝關(guān)節(jié)軟骨損傷代表了骨科護(hù)理的一個有希望的前沿，具有潛在的好處，例如減輕疼痛和炎癥、促進(jìn)軟骨修復(fù)和再生，以及避免膝關(guān)節(jié)手術(shù)等更具侵入性的治療（圖5，表2）。

總結(jié)關(guān)節(jié)內(nèi)注射干細(xì)胞作為膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的治療方案

目標(biāo)	評估干細(xì)胞注射膝關(guān)節(jié)軟骨和緩解骨關(guān)節(jié)炎癥狀的潛力
使用的干細(xì)胞類型	間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 脂肪干細(xì)胞 (ADSCs) 骨髓干細(xì)胞 (BMSCs)
注射部位	關(guān)節(jié)內(nèi)（直接進(jìn)入膝關(guān)節(jié)）
作用機(jī)制	促進(jìn)軟骨修復(fù) 調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng) 刺激內(nèi)源性軟骨再生
好處	減輕疼痛 改善關(guān)節(jié)功能 增強(qiáng)軟骨修復(fù)
挑戰(zhàn)	治療結(jié)果的多變性 不良反應(yīng)的風(fēng)險（如感染、炎癥） 成本高且可用性有限
現(xiàn)有證據(jù)	臨床試驗(yàn)結(jié)果好壞參半 一些研究結(jié)果令人鼓舞 需要進(jìn)一步研究以確定長期療效和安全性
相較于傳統(tǒng)治療的潛在優(yōu)勢	與外科手術(shù)相比，創(chuàng)傷性更小 有可能改善病情
未來方向	干細(xì)胞制備和管理的標(biāo)準(zhǔn)化 長期隨訪研究 聯(lián)合療法和優(yōu)化方案的探索

表2

主要參考資料：Lee HJ, Hossain R, Baek CH, Lee CJ, Hwang SC. Intra-Articular Injection of Stem Cells for the Regeneration of Knee Joint Cartilage: a Therapeutic Option for Knee Osteoarthritis – a Narrative Review. Biomolecules & Therapeutics. 2025 Jan;33(1):86-94. DOI: 10.4062/biomolther.2024.139. PMID: 39632656; PMCID: PMC11704397.

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