干細胞研究和再生醫學領域的最新進展根據公開信息和非學術機構2023年5月的新聞稿整理而成。

2023年5月全球干細胞研究和再生醫學領域的行業動態

業務發展

合作協議：CytoMed 和 MD Anderson Centar

CytoMed Therapeutics（新加坡；https://w2.cytomed.sg）是一家生物制藥公司，專注于利用其許可的專有技術創造新型同種異體細胞免疫療法來治療人類癌癥，該公司今天宣布已進入一項研究合作與德克薩斯大學MD安德森癌癥中心（美國德克薩斯州；www.mdanderson.org）達成協議，使用γ-δT細胞 (gdTc) 治療急性髓系白血病和乳腺癌。CytoMed于2023年4月完成了960萬美元的首次公開募股。

合作協議：Life Edit&諾和諾德

Novo Nordisk（丹麥；www.novonordisk.com）和 Life Edit Therapeutics（美國北卡羅來納州；www.lifeeditinc.com）是一家ElevateBio公司（美國北卡羅來納州；https://elevate.bio），專注于下一代基因編輯技術和療法宣布了一項研發合作，以發現和開發針對一組選定治療靶點的基因編輯療法。作為協議的一部分：

• Life Edit 將收到預付款現金，并有資格獲得七個開發項目各250-3.35億美元的里程碑付款，以及全球凈銷售額的分級特許權使用費；
• Life Edit 可以選擇在一個節目上分享全球利潤；
• 作為 ElevateBio D 輪融資的一部分，諾和諾德將對Life Edit的母公司ElevateBio進行股權投資。

諾和諾德專注于提升堿基編輯能力，將利用Life Edit的基因編輯技術套件來精確編輯基因組，旨在為罕見遺傳性疾病以及更常見的心臟代謝疾病開發改變生命的療法。

合作協議：Mekonos & bit.bio

Mekonos（美國加利福尼亞州；https://mekonos.com）是一家在芯片上構建細胞療法未來的生物技術平臺公司，宣布與bit.bio（英國；www.bit.bio）開展新的研究合作。合成生物學公司為研究、藥物發現和細胞治療提供人體細胞。此次合作將測試和優化 bit.bio 獲得專利的安全港基因靶向方法opti-ox?的非病毒傳遞，該方法用于誘導表達轉錄因子組合，以重新編程人類誘導多能干細胞 (iPSC) 。開發這種方法作為病毒載體傳遞的替代方案將使bit.bio能夠以更高的效率、速度和控制精確地將干細胞改造為任何成熟的、功能性的人類細胞類型。Mekonos基于硅納米針的輸送平臺能夠精確控制多重貨物的輸送，包括核輸送。

合作和許可協議：Janssen & Cellular Biomedicine

強生公司（美國新澤西州；www.jnj.com）旗下楊森制藥公司之一的楊森生物技術公司（美國賓夕法尼亞州；www.janssen.com）已與Cellular Biomedicine Group (中國；www.cellbiomedgroup.com）開發、制造和商業化用于治療B細胞惡性腫瘤的下一代嵌合抗原受體 (CAR) T細胞療法。這些研究性CD20定向自體 CAR-T在針對中國復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者的1期研究中顯示出良好的總體和完全緩解率，其中大多數研究參與者患有彌漫性大B細胞淋巴瘤，其中最常見的是彌漫性大B細胞淋巴瘤。常見類型的侵襲性淋巴瘤，約占全球B細胞淋巴瘤的三分之一。

許可協議：MaxCyte&Fish Therapeutics

細胞工程公司MaxCyte（美國醫學博士；https://maxcyte.com ）已與開發基于B細胞的生物技術公司Walking Fish Therapeutics（美國加利福尼亞州； www.walkingfishtx.com ）簽署了戰略平臺許可療法。根據協議條款，Walking Fish獲得使用MaxCyte的Flow Electroporation^?技術和 ExPERT?平臺的非獨家臨床和商業權利。作為回報，MaxCyte有權收取平臺許可費、臨床里程碑付款和基于銷售的付款。

合作協議：Pluristyx 和 Stemmasters

Pluristyx（美國華盛頓州；www.pluristyx.com）是一家基于iPSC的基因工程技術提供商；Stemmatters（葡萄牙；www.stemmatters.com）是一家專注于再生醫學解決方案的合同開發和制造組織 (CDMO)，包括先進治療藥品 (ATMP) 宣布建立合作伙伴關系，以加速iPSC衍生的先進療法的開發。此次合作以雙方公司的優勢為基礎，匯集了互補的專業知識，以實現再生醫學未來的共同愿景。在此次合作范圍內，Stemmatters 和Pluristyx將合作開發下一代iPSC衍生的間充質干細胞 (iMSC)、工程iMSC以及由條件永生化iMSC系（包括外泌體和條件培養基）生產的生物產品。

研究和許可協議：BrightPath和Artisan

BrightPath Biotherapeutics（日本；www.brightpathbio.com/english/）是一家臨床階段生物技術公司，專注于開發源自不變自然殺傷T (iNKT) 細胞的細胞療法，以及 Artisan Bio（科羅拉多州，美國；https: // artisancells.com）是一家精密基因組工程和藥物發現公司，宣布他們已簽署研究和許可協議，以加速 BrightPath的下一代iNKT細胞療法進入臨床。

• BrightPath 將獲得Artisan STAR-CRISPR編輯平臺的非獨家權利，以加速BrightPath不變自然殺傷T(iNKT) 細胞的開發；
• Artisan 將獲得預付款和研究里程碑，以及許可費、開發里程碑、凈銷售額里程碑和未來產品的特許權使用費。

與Artisan的合作使BrightPath有可能為包括實體瘤在內的一系列適應癥創建高度工程化的同種異體 iNKT 細胞治療項目。根據該協議，BrightPath 將向 Artisan 支付預付款和研究里程碑，用于開發用于編輯 BrightPath iNKT 細胞的 CRISPR 指南。BrightPath 有權獲得 STAR-CRISPR 指南和核酸酶的商業許可，只需支付許可費加上開發里程碑、銷售里程碑和未來產品的特許權使用費。

成就、發布……

BD

全球醫療技術公司BD（美國新澤西州；www.bd.com）宣布在全球范圍內推出一款全新的細胞分選儀器，該儀器采用兩項突破性技術，使研究人員能夠發現有關細胞的更詳細信息。以前在傳統流式細胞術實驗中看不見的。借助BD CellView?圖像技術，研究人員可以查看單個細胞的詳細顯微圖像，并根據視覺特征進行高速分類，以實時確認見解。借助 BD SpectralFX? 技術，研究人員可以實現全光譜細胞分選，再加上新的模塊化光學架構和系統感知算法帶來的擴展性能，從而在簡化的工作流程中執行高參數實驗。BD FACSDiscover? S8 細胞分選儀中這些技術的結合擴展了研究人員的能力，帶來了在藥物發現、免疫腫瘤學和基因組學等眾多領域改變研究和基于細胞的治療開發的潛力。

比特生物

細胞編碼公司bit.bio（英國；www.bit.bio ）推出了新的 Custom ioDisease Model Cells? 產品。該產品允許科學家在 bit.bio 的由 opti-ox 技術驅動的人類iPSC衍生細胞中委托他們感興趣的疾病相關突變。

使用 CRISPR/Cas9 基因編輯將與疾病相關的突變引入bit.bio的人類ioWild Type?細胞中。由于疾病模型細胞與 ioWild 型細胞來自相同的人類遺傳背景，因此在野生型和疾病模型之間觀察到的任何實驗差異都可以自信地歸因于疾病特異性突變引起的影響。

Celularity

Celularity（美國新澤西州；https://celularity.com）是一家開發胎盤來源同種異體細胞療法和生物材料產品的生物技術公司，已從Jamjoom Medical Store收到了價值4500萬美元的Celularity自有品牌清真認證生物材料產品采購訂單（沙特阿拉伯；www.jamjoom.com）。Celularity正在開發同種異體冷凍保存的現成胎盤衍生細胞療法，包括使用類間充質貼壁基質細胞、CAR-T細胞以及針對自身免疫性疾病、傳染性和退行性疾病適應癥的轉基因和未修飾自然殺傷細胞的治療方案，和癌癥。Celularity 還開發、制造和商業化源自產后胎盤的創新生物材料產品。

Celularity的生物材料產品套件已根據全球公認的Circle H國際標準獲得清真認證，包括：

• Biovance，一種脫細胞、脫水的人羊膜，取自健康足月妊娠的胎盤。Biovance是一種完整的細胞外基質結構，在美國被指定用作支持人體傷口愈合過程的天然支架；
• Biovance3L和 Biovance3L眼部三層人羊膜產品專注于外科和眼部市場，有片狀和盤狀兩種形式；
• Interfyl ^?，一種源自健康足月妊娠胎盤的人體結締組織基質。它適用于在美國替代或補充因傷口、外傷或手術而受損或不足的外皮組織；
• CentaFlex ^?是一種源自臍帶的脫細胞人胎盤基質，在美國可用作手術覆蓋物、包裹物或屏障，以保護和支持受損組織的修復。

CHA Medical

干細胞研究公司CHA Medical & Bio Group（韓國；http://en.chamc.co.kr）宣布計劃于今年晚些時候在洛杉磯開設 CHA 能量老化研究轉化研究所 (CHA PARTI)，美國加利福尼亞州。該研究所將專注于通過干細胞和基因療法推進綜合干細胞治療。該設施符合GMP要求，配備最先進的微操縱器，用于建立胚胎干細胞 (NT-ESC) 的體細胞核移植。它還在無菌潔凈實驗室（100級潔凈室，ISO5）中設有細胞培養設施。

該研究所將容納五名常駐研究人員，致力于NT-ESC和胚胎干細胞ESC的建立，以及利用已建立的干細胞進行基因編輯研究。該研究將與俄勒岡健康與科學大學（OHSU；美國俄勒岡州； www.ohsu.edu）的 Shoukhrat Mitalipov 協商進行），同時擔任CHA大學顧問教授。此外，擁有1,000名研究人員的韓國最大的生物醫學/研究組織CHA Bio Complex也將為CHA PARTI干細胞研究的進步做出貢獻。

創意醫療

Creative Medical Technology Holdings（亞利桑那州，美國；www.creativemedicaltechnology.com）是一家專注于免疫療法、內分泌學、泌尿科、婦科和骨科再生方法的生物技術公司，已收到Greenstone Biosciences（美國加利福尼亞州；https: // greenstonebio.com）已成功為公司的ImmCelz^?平臺開發了人類iPSC管道。

ImmCelz利用來自合格捐贈者的成體干細胞賦予患者免疫細胞特定的特性。將患者收獲的細胞與該公司的無細胞重編程混合物一起孵育后，將細胞重新注射回患者體內。這些超級細胞隨后教育免疫系統的其他細胞停止攻擊身體，同時保留攻擊外來病原體的能力。

Editas Medicine

Editas Medicine（美國馬薩諸塞州；www.editasmedicine.com）是一家臨床階段基因組編輯公司，發布了一項專有的SeLection by Essential-gene Exon Knock-in (SLEEK) 基因編輯技術研究的綜合數據。

盡管利用CRISPR-Cas基因編輯技術實現基因破壞方面取得了重大進展，但轉基因的高效敲入仍然是基因編輯領域面臨的重大挑戰。為了解決這一挑戰，開發了SLEEK，以實現病毒和非病毒轉基因形式的高敲入效率，同時確保最多四個轉基因貨物的穩健同時表達。

iXCells Biotechnologies

iXCells Biotechnologies（美國加利福尼亞州；www.ixcellsbiotech.com）是一家為全球學術界、生物技術界和制藥界提供細胞產品和藥物發現服務的提供商，今天宣布擴大其CRISPR-Cas9產品和定制服務范圍，并特別關注iPSC衍生細胞模型。

iXCells的基因編輯科學專家團隊已經推出了幾種iPSC衍生的人類運動神經元疾病模型，其中包括可用于研究神經系統疾病（如家族性肌萎縮側索硬化癥）的基因突變。例如，該公司的一些產品包括源自攜帶SOD1基因A4V突變的轉基因iPSC系的人iPSC運動神經元，以及源自攜帶TDP43基因不同突變 (N352S) 的轉基因 iPSC系的人iPSC運動神經元、Q331K和M337V）。該公司還在開發新的iPSC衍生疾病模型，例如阿爾茨海默病、帕金森病和脆性X綜合征。

SNIPR Biome

SNIPR Biome（丹麥；www.sniprbiome.com）是基于CRISPR的微生物基因療法的先驅公司，已發表 SNIPR001臨床前工作的研究結果，這是第一個專門針對和去除大腸桿菌而開發的CRISPR武裝噬菌體療法，包括人類胃腸道中的抗生素耐藥菌株。

Synthego

Synthego（美國加利福尼亞州；www.synthego.com）是一家基因組工程解決方案提供商，開設了一家最先進的GMP合成設施，采用先進的設備和技術進行24/7運營，包括多條復合生產線、全自動控制和集成制造執行系統。這個占地18,000平方英尺的新設施可滿足制藥和生物制藥客戶對開發高質量、支持CRISPR的體內和離體療法不斷增長的需求。

臨床試驗

間充質基質/干細胞 (MSC)

Novadip Biosciences

Novadip Biosciences（比利時；https://novadip.com）是一家臨床階段生物制藥公司，致力于開發新型再生組織產品，通過單次治療加速大骨缺損和損傷的愈合，該公司宣布第一位患者已接受治療。在治療四名先天性脛骨假關節患者的1b/2a期臨床試驗中植入其研究組織再生產品 NVD-003。Novadip正在開發 NVD-003，這是一種源自脂肪干細胞的自體療法，作為一種潛在的單一療法，可以挽救先天性脛骨假關節（一種罕見的兒科骨骼疾病）患者的肢體并恢復其活動能力。

免疫細胞

Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb（美國新澤西州；www.bmb.com）宣布了 TRANSCEND FL 和 TRANSCEND NHL 001 兩項研究的積極結果。結果顯示，兩項研究均達到了總體緩解率的主要終點，Breyanzi在復發性或難治性 FL和MCL中表現出具有統計學意義和臨床意義的緩解。

TRANSCEND FL是一項開放標簽、全球、多中心、2期、單組研究，旨在確定Breyanzi對復發或難治性惰性 B細胞非霍奇金淋巴瘤（包括濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤）患者的療效和安全性。主要結果指標是總體緩解率。次要結果指標包括完全緩解率、緩解持續時間和無進展生存期。

Breyanzi 還在日本被批準用于一線治療后的復發性或難治性LBCL，并在日本、歐洲、瑞士和加拿大被批準用于經過兩線或以上全身治療后的復發性和難治性LBCL。

CARsgen

CARsgen Therapeutics Holdings Limited（股票代碼：2171.HK）是一家專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR T細胞療法的公司，已在美國啟動CT041臨床試驗2期患者入組，用于治療CLDN18.2陽性晚期胃癌/胃食管交界癌 (GC/GEJ)，且患者之前至少接受過兩次全身治療失敗。

CT041是一種針對蛋白質CLDN18.2的自體CAR T細胞候選產品。CARsgen正在進行的試驗包括研究者發起的試驗、一項針對晚期GC/GEJ和胰腺癌的Ib期臨床試驗以及一項在中國針對晚期GC/GEJ的驗證性II期臨床試驗，以及北美晚期胃或胰腺腺癌的 1b/2期臨床試驗。

Cellenkos

Cellenkos ^?（美國德克薩斯州；https://cellenkosinc.com）是一家臨床階段生物技術公司，專注于開發用于治療罕見炎癥性疾病和自身免疫性疾病的同種異體、現成的T調節細胞療法。

在評估CK0803治療肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 的1/1b期研究中，對第一位患者進行了給藥。CK0803是一種神經營養性、同種異體、臍帶血來源的T調節性 (Treg) 細胞療法，優先針對中樞神經系統，采用Cellenkos 專有的CRANE?技術開發，以產生疾病特異性產品。第一位患者的給藥標志著針對6名患者的1期安全性磨合研究的開始，隨后將在另外60名ALS患者中進行CK0803的1b期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。治療將包括每周注射四次，然后每月注射五次。

CK0803是一種新型同種異體細胞治療產品，由T調節細胞組成，細胞表面高表達CD11a，利用CXCR3/CXCL10軸。CK0803源自臨床級臍帶血單位，并采用Cellenkos專有的 CRANE? 工藝制造。CK0803 不需要與接受者進行HLA或ABO匹配。多個劑量的CK0803可以從單個臍帶血單位中生產出來，最終的冷凍保存產品可以在護理時隨時使用，這使其成為可以在門診靜脈注射的理想療法。

Gracell

亙喜生物（中國；www.gracellbio.com）是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于開發高效且價格實惠的細胞療法來治療癌癥和自身免疫性疾病，該公司宣布在中國啟動一項由研究者發起的GC012F試驗，該公司的自體FasTCAR候選治療藥物雙靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD19，用于治療難治性系統性紅斑狼瘡。

Verismo Therapeutics

Verismo Therapeutics（美國賓夕法尼亞州；https://verismotherapeutics.com）是一家開發新型KIR-CAR 平臺技術的臨床階段CAR-T公司，已啟動其STAR-1011期臨床試驗。

STAR-101將評估Verismo的主要候選藥物SynKIR?-110，這是一種在研新藥，用于治療間皮素過度表達的惡性胸膜間皮瘤、膽管癌和卵巢癌。Verismo Therapeutics正在對這些腫瘤類型進行1期多中心臨床試驗，以評估SynKIR-110的可行性和安全性。

其他

Creative Medical Technology Holdings

Creative Medical Technology Holdings（亞利桑那州，美國；www.creativemedicaltechnology.com）是一家專注于免疫療法、內分泌學、泌尿學、婦科和骨科再生方法的生物技術公司，宣布了使用StemSpine ? 手術進行的積極頂線試點研究結果AlloStem?治療慢性腰痛。數據表明，使用StemSpine^?超聲引導的非手術治療慢性腰痛具有顯著療效，并且沒有出現嚴重不良事件。

使用AlloStem的StemSpine手術使治療患者的麻醉劑使用量減少了90%以上，疼痛評分減少了80%以上，Oswestry 評分減少了50%以上。在六個月的主要終點時，沒有患者需要重新給藥或手術干預，并且不存在安全相關的問題。

Seres Therapeutics

Seres Therapeutics（美國馬薩諸塞州；www.serestherapeutics.com）是一家微生物組治療公司，報告了有關SER-155的初步臨床數據。SER-155是一種口服培養細菌聯合體研究性治療藥物，旨在預防腸道源性感染和由此產生的血流感染，并誘導免疫耐受反應，以降低接受同種異體移植的患者移植物抗宿主病（GvHD）的發生率造血干細胞移植（allo-HSCT）。

SER-1551b期開放標簽研究第1組HSCT后前100天的胃腸道 (GI) 微生物組數據顯示，SER-155菌株成功植入，并且病原體控制的累積發生率大幅降低，與嚴重腸道感染和血液感染以及GvHD風險相關的生物標志物。觀察到的耐受性良好，沒有因SER-155給藥引起的嚴重不良事件。

SNIPR Biome

SNIPR Biome（丹麥；www.sniprbiome.com）是基于CRISPR的微生物基因療法的先驅公司，宣布其 SNIPR001的1期臨床試驗取得了積極的中期臨床結果，SNIPR001是第一個CRISPR武裝的噬菌體療法，專門針對和去除來自人類胃腸道的大腸桿菌，包括抗生素耐藥菌株。

這項研究對36名健康個體進行了三個劑量水平的SNIPR001的研究，結果表明，口服給藥7天的耐受性良好，僅出現輕度至中度副作用，且沒有停藥。此外，SNIPR001可以以劑量依賴性方式從治療個體的糞便中回收，并且SNIPR001治療可顯著降低腸道大腸桿菌水平。

法規、批準、收購……

綠燈

百時美施貴寶

百時美施貴寶（美國新澤西州；www.bmb.com）宣布，歐盟委員會 (EC) 已批準Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel），一種CD19定向CAR-T細胞療法，用于治療患有彌漫性LBCL、高級別B細胞淋巴瘤、原發性縱隔大B細胞淋巴瘤和3B級濾泡性淋巴瘤的成年患者，他們在完成一線化學免疫治療后12個月內復發或對一線化學免疫治療耐藥。該批準涵蓋所有歐盟成員國。

ImmPACT生物

ImmPACT Bio（美國加利福尼亞州；https://immpact-bio.com）是一家臨床階段公司，開發基于邏輯門的變革性CAR-T細胞療法，用于治療癌癥和自身免疫性疾病，該公司宣布美國FDA已批準IMPT-314獲得快速通道指定，這是一種潛在的一流CD19/CD20 CAR-T療法，用于治療B細胞介導的惡性腫瘤患者。這些包括復發性或難治性侵襲性B細胞淋巴瘤、未另行明確的彌漫性大B細胞淋巴瘤或由兩線或多線全身治療后濾泡性淋巴瘤引起的、高級別B細胞淋巴瘤和原發性縱隔B細胞淋巴瘤。

Kimera Labs

MSC外泌體研究實驗室和生產商Kimera ^? Labs（美國佛羅里達州；https://kimeralabs.com）已宣布FDA新藥研究批準其外泌體進行I/IIa期臨床試驗。該試驗將評估單次靜脈注射一種分離的、專有的胎盤細胞系衍生的MSC細胞外囊泡用于治療患有輕度至中度疾病的成人的COVID-19癥狀的安全性和有效性。

Krystal Biotech

Krystal Biotech（美國賓夕法尼亞州；www.krystalbio.com）是一家專注于為罕見疾病患者開發和商業化基因藥物的生物技術公司，宣布美國 FDA 已批準 VYJUVEK? (beremagene geperpavec-svdt) 用于治療罕見病患者6 個月或以上患有營養不良性大皰性表皮松解癥 (DEB) 。VYJUVEK 旨在通過提供人類COL7A1基因的功能性副本來解決 DEB 的遺傳根源，以實現傷口愈合并通過重新給藥實現持續的功能性COL7蛋白表達。VYJUVEK 是有史以來第一個可重復基因療法，也是FDA批準的第一個也是唯一一個用于治療DEB（隱性和顯性）的藥物，可由醫療保健專業人員在醫療保健專業環境或家庭中進行管理。

Neuralink

腦機接口公司Neuralink（美國加利福尼亞州；https://neuralink.com/）已獲得美國FDA批準進行首次人體臨床研究。大腦植入物密封在生物相容性外殼中，包含先進的定制低功耗芯片和電子設備，通過分布在64 個線程上的1024個電極記錄神經活動。這些高度靈活的超細線程處理神經信號，將其無線傳輸到 Neuralink 應用程序，該應用程序將數據流解碼為動作。它旨在通過僅使用神經信號控制外部技術來幫助嚴重癱瘓患者恢復溝通能力。患者將能夠通過藍牙連接控制外部鼠標和鍵盤。批準試驗的范圍尚不清楚。

資本市場與金融

AVROBIO

AVROBIO（美國馬薩諸塞州；www.avrobio.com）是一家臨床階段的基因治療公司，致力于幫助人們擺脫一生的遺傳病，該公司已同意出售其研究性造血干細胞 (HSC) 基因治療項目，用于治療胱氨酸病轉至諾華[瑞士；www.novartis.com）以8750萬美元現金。AVROBIO保留其針對1型和3型戈謝病、亨特綜合征和龐貝病的一流HSC基因療法產品組合的全部權利。此次交易的收益預計將把公司的現金跑道延長至2024年第四季度。

Citius Pharmaceuticals

Citius Pharmaceuticals（美國新澤西州；https://citiuspharma.com）是一家致力于一流重癥監護產品開發和商業化的后期生物制藥公司，已結束其之前宣布的注冊直接發售，用于購買總計12,500,001股普通股，每股價格1.20美元，并附有認股權證。在扣除配售代理費用和公司應付的其他發行費用之前，公司從此次發行中獲得的總收益約為1500萬美元。Citius目前打算將此次發行的凈收益用于一般企業用途，包括其候選產品的臨床前和臨床開發以及營運資金和資本支出。Citius使用mRNA重編程技術在cGMP指導下創建并擴展了克隆 iPSC 主細胞庫。

Deepcell

Deepcell（美國加利福尼亞州；https://deepcell.com）是一家生命科學公司，開創了用于基礎和轉化研究的人工智能驅動的單細胞分類和分離，已完成7300萬美元的B輪融資。新的資金將使Deepcell能夠繼續產品開發，并能夠盡早商業化推出從單細胞分析中獲取生物學見解的新標準。

Deepcell的平臺結合了人工智能、專有微流體、高分辨率光學和包含超過10億張圖像的不斷增長的細胞圖譜的先進技術，可根據視覺特征對細胞進行分析和分類。這使得研究人員能夠以其他基于“組學”的工具之前未曾見過的分辨率水平來表征單細胞并獲得新的見解。

ElevateBio

ElevateBio（美國北卡羅來納州；https://elevate.bio）是一家專注于推動生命轉化細胞和基因療法創建的公司，已完成4.01億美元的D輪融資。融資收益將用于進一步推進公司的技術平臺——Life Edit基因編輯、iPSC、RNA、細胞、蛋白質、載體工程——以及BaseCamp^?，其端到端基因醫學當前良好生產規范（cGMP）制造和工藝開發業務，以加速細胞和基因療法的設計、制造和開發。這筆資金還將支持 ElevateBio繼續努力擴大其地理覆蓋范圍并提高其cGMP制造能力，為其學術和行業合作伙伴提供跨整個產品生命周期的交鑰匙且可擴展的技術和服務。

Ensoma

Ensoma（美國馬薩諸塞州；https://ensoma.com）是一家基因組藥物公司，開發一次性體內治療方法，可精確改造造血系統的任何細胞，已完成B輪融資的5000萬美元延期，使本輪融資總規模達到1.35億美元。這些資金將用于推進Ensoma的Engenious?體內工程細胞治療平臺和免疫腫瘤學、遺傳疾病和其他治療應用的基因組藥物管道的開發。

Krystal Biotech

Krystal Biotech（美國賓夕法尼亞州；www.krystalbio.com）是一家專注于為罕見疾病患者開發和商業化基因藥物的生物技術公司，已簽訂證券購買協議，以每股92.50美元的價格出售其1,729,729股普通股。向某些合格的機構買家進行私募。扣除任何與發行相關的費用之前，預計募集資金總額約為1.6億美元。

傳奇

Legend Biotech（美國新澤西州；https://legendbiotech.com）是一家開發、制造和商業化治療危及生命疾病的新療法的全球生物技術公司，已同意出售 5,468,750 股美國存托股票 (ADS)，每股代表兩股普通股公司股票，以每股美國存托股份64.00美元的價格，以注冊直接發行方式發行。

此次發行的募集資金總額預計約為3.5億美元（扣除發行費用），加上公司現有的現金和現金等價物，將使公司能夠為其計劃的運營費用和資本支出提供資金直至2025年第四季度。

Seres Therapeutics

Seres Therapeutics（美國馬薩諸塞州；www.serestherapeutics.com）是一家微生物組治療公司，已從雀巢健康科學公司收到與美國FDA批準VOWST?（糞便微生物孢子，live-brpk）相關的1.25億美元里程碑付款，一種基于微生物群的口服治療劑，用于預防成人在抗生素治療復發性CDI后艱難梭菌感染 (CDI) 復發 。

這一批準具有里程碑意義，此前Seres和雀巢健康科學于2021年7月達成協議，共同在美國和加拿大將 VOWST商業化。VOWST商業化后，各公司將有權平等分享商業利潤和損失。此外，Seres 有資格因實現指定的凈銷售額里程碑而獲得高達2.25億美元的付款。

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