發現全能干細胞和多能干細胞之間的重要區別、它們的發育潛力、起源以及對研究和醫學的影響。

全能干細胞和多能干細胞是具有不同發育能力的兩種基本類型的干細胞。

全能細胞可以產生生物體中的所有細胞類型，包括胚胎外組織，而多能細胞可以分化為除胚胎外組織之外的所有細胞類型。

了解這些干細胞類型之間的主要差異對于推進干細胞研究和再生醫學至關重要。

全能干細胞與多能干細胞的區別

要點：

• 全能細胞具有最大的發育潛力，存在于早期胚胎發育中
• 多能細胞的潛力更加有限，并且在發育后期出現
• 全能細胞包括受精卵和早期卵裂球，而多能細胞包括胚胎干細胞和誘導多能干細胞
• 多能干細胞廣泛用于研究并具有潛在的治療應用

?全能干細胞和多能干細胞是兩種可以在體內發育成各種細胞類型的細胞，但它們的潛力不同。全能細胞存在于胚胎發育的最早階段，可以產生所有細胞類型，包括那些支持胚胎發育的細胞，例如胎盤。多能細胞在發育后期出現，可以分化成除支持組織之外的所有細胞類型。來自囊胚的胚胎干細胞和由成體細胞產生的誘導多能干細胞是用于研究和潛在再生醫學的多能細胞的例子。

發展潛力

全能細胞在干細胞中具有最高的發育潛力。它們存在于胚胎發育的最早階段，特別是在受精卵和早期卵裂球中。這些細胞可以產生生物體中的所有細胞類型，包括胚胎和胚胎外組織，例如胎盤和卵黃囊。相比之下，多能細胞的發育潛力更加有限。

它們在發育后期出現，可以分化成三個胚層（內胚層、中胚層和外胚層）的所有細胞類型，但不能產生胚外組織。隨著發育的進展，全能細胞分化為多能細胞，標志著細胞潛力的關鍵轉變。

細胞類型	發展潛力	胚胎階段
全能	可以產生所有細胞類型，包括胚胎外組織	合子和早期卵裂球
多能性	可分化為除胚外組織外的所有細胞類型	囊胚內細胞團

細胞類型和起源

全能細胞存在于胚胎發育的最早階段。受精卵由卵子和精子融合形成，是第一個全能細胞。隨后的細胞分裂產生早期卵裂球，其保留全能性直到囊胚形成。

另一方面，多能細胞源自囊胚的內細胞團（ICM）。這些細胞被稱為胚胎干細胞（ESC），可以在體外分離和培養。除了ESC之外，誘導多能干細胞 (iPSC) 是通過重編程過程從成體體細胞中人工衍生出來的。

?雖然iPSC與ESC具有許多相同的特征，但它們并不相同，并且可能保留其起源細胞的一些表觀遺傳記憶。

?研究和治療應用

多能干細胞，特別是胚胎干細胞和iPSC，在干細胞研究領域引起了極大的關注。它們分化成各種細胞類型的能力使它們成為研究發育過程、疾病模型和藥物篩選的寶貴工具。

此外，多能干細胞在再生醫學方面具有巨大的潛力，因為它們可用于生成特定的細胞類型或組織用于移植和治療多種疾病和損傷。相比之下，全能細胞由于其稀有性而其研究應用更加有限以及圍繞使用早期胚胎的倫理考慮。

?了解控制全能性和向多能性轉變的分子機制對于增進我們對早期胚胎發育的了解和改進干細胞技術至關重要。

?分子特征

全能干細胞和多能干細胞具有不同的分子特征。Oct4、Sox2和Nanog等關鍵轉錄因子在兩種細胞類型中均高度表達，并在維持其未分化狀態方面發揮重要作用。

然而，全能細胞和多能細胞之間的基因表達模式也存在顯著差異。全能細胞表現出獨特的分子特征，將其與多能細胞區分開來。

例如，它們表達Zscan4和Eomes等特定標記，這些標記與其擴展的發育潛力相關。此外，與多能細胞相比，全能細胞具有獨特的表觀遺傳景觀，具有更多的開放染色質和更少的抑制性組蛋白修飾。

當全能細胞轉變為多能性時，它們的基因表達和表觀遺傳調控發生顯著變化。全能性相關基因的下調和多能性特異性基因網絡的建立標志著這一關鍵的發育轉變。了解驅動這種轉變的分子機制是干細胞生物學領域的一個活躍研究領域。

?體外分化潛力

多能干細胞，例如ESC和iPSC，可以在實驗室中分化成多種細胞類型。

研究人員開發了各種定向分化方案，引導多能細胞向特定譜系發展。

這些方案通常涉及使用生長因子、小分子和其他信號線索來模擬自然發育過程。然而，將多能細胞分化為某些特殊的細胞類型，例如功能性胰腺β細胞或成熟心肌細胞，仍然具有挑戰性。

另一方面，全能細胞由于其短暫性和缺乏合適的培養條件而難以在體外維持。

細胞類型	體外分化	挑戰
多能性	可以使用定向分化方案分化成各種細胞類型	難以獲得某些特殊的細胞類型
全能	體外維持困難	短暫性和缺乏合適的培養條件

體內發育潛力

干細胞潛力的真正考驗在于其在體內促進發育的能力。全能細胞植入子宮后，可以發育成整個有機體，包括胚胎和胚胎外組織。相比之下，多能細胞不能獨立發育生成一個完整的有機體。

然而，它們的多能性可以使用畸胎瘤形成測定來評估，其中將細胞注射到免疫缺陷小鼠體內并形成含有所有三個胚層組織的腫瘤。多能細胞也可以通過注射到發育中的小鼠體內時促進嵌合體形成的能力來測試胚胎。?

重編程和干細胞狀態

Shinya Yamanaka及其同事發現的誘導多能性徹底改變了干細胞生物學領域。他們證明，可以使用一組稱為山中因子（Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc)。

這項開創性的工作為生成患者特異性多能干細胞和體外疾病建模開辟了新途徑。最近的研究還探索了將細胞重編程為全能樣狀態的可能性。

?Nanog、Esrrb和Tfap2c等因子已被證明可在小鼠胚胎干細胞中誘導全能樣狀態。在重編程背景下了解多能性和全能性之間的關系是一個活躍的研究領域。

?間充質干細胞是多能干細胞

間充質干細胞（MSC）是一種對再生醫學至關重要的多能干細胞。與可以變成任何細胞類型的全能干細胞和多能干細胞相比，這些細胞的分化潛力更有限。盡管如此，間充質干細胞仍然可以分化成各種細胞類型，如成骨細胞（骨細胞）、軟骨細胞（軟骨細胞）和脂肪細胞（脂肪細胞）。

間充質干細胞在再生醫學中具有很高的價值，因為它們很容易從骨髓、脂肪組織和臍帶血等成體組織中分離出來。這種可及性使得它們比胚胎干細胞爭議更少。此外，它們的免疫調節和抗炎特性對于促進組織修復和再生至關重要。?

間充質干細胞的潛在應用

近年來，人們越來越多地探索間充質干細胞治療心血管疾病、神經系統疾病和肌肉骨骼損傷等疾病的潛力。例如，這些細胞已被用來促進骨質疏松癥患者的骨再生，并增強心力衰竭患者的心臟功能。

?間充質干細胞在治療中的優勢

間充質干細胞的一大優勢是它們能夠在培養物中輕松擴增并根據需要分化為特定細胞類型，從而能夠開發針對患者的特異性療法。此外，使用成人間充質干細胞還回避了與胚胎干細胞相關的倫理問題。

關鍵點：

• MSC：能夠分化為骨、軟骨和脂肪細胞的多能細胞。
• 應用：心血管、神經和肌肉骨骼疾病的潛在治療方法。
• 優點：易于培養，在倫理上優于胚胎干細胞。
• 挑戰：需要標準化方案和臨床環境中徹底的安全性評估。

?結論

總之，全能干細胞和多能干細胞代表了早期胚胎發育過程中細胞潛能的不同階段。全能細胞存在于受精卵和早期卵裂球中，可以產生整個生物體，而多能細胞則源自內細胞團或通過重編程，其發展能力更加有限。

這些干細胞類型徹底改變了我們對發育的理解，并為再生醫學帶來了巨大的希望。

然而，我們在控制干細胞命運和充分利用其治療潛力方面的知識和技術仍然存在巨大差距。

未來的研究方向包括改進定向分化方案、提高重編程的效率和安全性，以及開發在體外捕獲和維持全能樣狀態的新策略。

單細胞技術、基因組編輯和生物材料的進步無疑將在推動干細胞研究的界限并將發現轉化為臨床應用方面發揮至關重要的作用。

參考文獻：

1.Condic, M. L. (2014). Totipotency: What it is and what it is not. Stem Cells and Development, 23(8), 796-812. https://doi.org/10.1089/scd.2013.0364

2.Hanna, J., Cheng, A. W., Saha, K., Kim, J., Lengner, C. J., Soldner, F., Cassady, J. P., Muffat, J., Carey, B. W., & Jaenisch, R. (2010). Human embryonic stem cells with biological and epigenetic characteristics similar to those of mouse ESCs. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(20), 9222-9227. https://doi.org/10.1073/pnas.1004584107

3.Takahashi, K., & Yamanaka, S. (2006). Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell, 126(4), 663-676. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.07.024

4.Yang, J., Ryan, D. J., Wang, W., Tsang, J. C. H., Lan, G., Masaki, H., Gao, X., Antunes, L., Yu, Y., Zhu, Z., Wang, J., Kolodziejczyk, A. A., Campos, L. S., Wang, C., Yang, F., Zhong, Z., Fu, B., Eckersley-Maslin, M. A., Woods, M., … Liu, P. (2017). Establishment of mouse expanded potential stem cells. Nature, 550(7676), 393-397. https://doi.org/10.1038/nature2405

5.Jiang, T., Xu, G., Wang, Q., Yang, L., Zheng, L., Zhao, J., & Zhang, X. (2017). In vitro expansion impaired the stemness of early passage mesenchymal stem cells for treatment of cartilage defects. Cell Death & Disease, 8(6), e2851. https://doi.org/10.1038/cddis.2017.215

6.Hosseini, S., Taghiyar, L., Safari, F., & Baghaban Eslaminejad, M. (2018). Regenerative Medicine Applications of Mesenchymal Stem Cells. Advances in Experimental Medicine and Biology, 1089, 115–141. https://doi.org/10.1007/5584_2018_219

7.Maqsood, M., Kang, M., Wu, X., Chen, J., Teng, L., & Qiu, L. (2020). Adult mesenchymal stem cells and their exosomes: Sources, characteristics, and application in regenerative medicine. Life Sciences, 256, 118002. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.118002

8.Volkman, R., & Offen, D. (2017). Concise Review: Mesenchymal Stem Cells in Neurodegenerative Diseases. Stem Cells, 35(8), 1867–1880. https://doi.org/10.1002/stem.2651                 

免責說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業觀點，不構成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發布的信息不能替代醫生或藥劑師的專業建議。如有版權等疑問，請及時跟本公眾號聯系，我們將在第一時間處理。